雅安肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在雅安确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 家族中有多位亲属患癌，想了解自身遗传风险，做好早期管理的雅安居民。
- 在雅安接受化疗，希望提前评估疗效与副作用，与医生共同制定更优方案的人士。
- 正在使用或考虑使用PARP抑制剂类药物，希望了解潜在获益可能性的朋友。
- 在雅安治疗后出现耐药迹象，需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
- 对自身健康深度关注，希望获得全面基因信息以指导未来健康管理的您。
这个检测能查出什么？
我们可以把这项检测想象成给您的血液做一次‘深度扫描’和‘信息解码’。它主要检查与肿瘤相关的180多个基因。具体来说，它能发现那些可能指导靶向治疗的基因变化；评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，这两个是预测免疫治疗效果的关键指标；还能检测同源重组修复基因状态，这对预测PARP抑制剂类药物是否有效很有帮助。同时，它也会分析一些影响化疗药物效果和副作用的基因位点，并为评估遗传性肿瘤风险提供参考。简单来说，就是希望通过分析血液中微量的肿瘤相关基因信息，为您和医生提供一份全面的‘用药地图’和‘风险提示’，辅助后续的健康决策。需要了解的是，这是一项辅助检测，结果需要由专业医生结合您的全部情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样，通过手臂静脉抽取约10毫升的全血。无需空腹，可以正常饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在雅安的合作采样点完成采血，或者选择邮寄采血包到家，由护士上门采样。采样后，样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您只需轻松配合一次采血即可。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室内由标准流程完成，技术成熟可靠，旨在提供准确、全面的基因信息。血液检测本身安全无创，与常规抽血无异。实验室对检测的各个环节都有严格的质量控制。需要说明的是，任何检测技术都有其局限性，血液检测有时可能因血液中肿瘤信息含量过低而无法检出。如果结果提示有临床意义的发现，建议您与主治医生深入沟通，医生可能会根据情况建议进一步检查。我们提供的是基于现有技术的科学信息，供您和医生参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采血前无需空腹，可正常饮食、服药（除非医生有特殊要求）。
- 若您近期在雅安接受过输血，请务必在采样前告知工作人员。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 请妥善保管您的纸质报告，它是重要的健康档案。
- 检测主要针对实体瘤提供用药参考，不适用于血液肿瘤。
- 若有任何疑问，可随时联系您的专属顾问或客服。
用户评价 (6条，均分5.0)
采血包设计得很周到，里面有详细的图解说明、冰袋和预付费的回寄快递袋。就算是一个人操作，按照步骤来也完全没问题，感觉自己像个专业人士，体验感很棒。
机构回复
感谢您对我们采样套件的认可。我们希望通过清晰指引和齐全物料，让用户居家也能轻松、规范地完成采样，确保样本质量。您的成功操作就是最好的证明！
作为肝癌家属，我觉得检测和保密服务都对得起这个价钱。唯一小瑕疵是报告里有些专业术语，虽然有一对一解读，但事后自己再看还是有点懵。如果能附带一个更通俗的‘小白版’摘要，给家属们快速理解就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，并正在开发更通俗易懂的报告可视化模块和家属关爱版摘要。您的需求是我们改进的方向，我们会持续优化服务体验。
因为要决定下一步治疗方案，时间很紧。我特意说明了情况，客服帮我做了加急标注，并且在整个流程中多次主动推送进度，最终报告比常规时间提前了几天拿到，解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效！
机构回复
急您所急，是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利，如有任何后续需求，请随时联系我们。
我是在本地医院医生推荐下做的，一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现，这个报告在全国大医院都认，而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊，直接带这份报告就行，省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的，我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担，避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”，提高了就医效率。
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意，把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌，可以关注那些基于分子分型的试验，打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息，就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
因为家里有癌症家族史，我决定做个筛查。采样前客服提醒了注意事项，比如别吃油腻早餐。实际采样时，护士又确认了一遍，很负责。采血过程非常快，我还没来得及紧张就结束了。这种环环相扣的严谨让我对后续报告也更有信心。
机构回复
严谨是精准检测的基石，感谢您注意到了我们在各个环节的细节把控。从前期告知到规范采样，都是为了确保样本质量，从而产出可靠的报告。为您的前瞻性健康管理保驾护航，是我们的荣幸。
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荥经万核亲子鉴定基因检测中心
四川省雅安市荥经县严道镇同心街714号
