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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

雅安肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个关键基因,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在雅安医院初步检查发现肺部结节或占位,希望了解分子层面的信息。
  • 已经确诊为非小细胞肺癌,正在雅安寻求治疗方案,尤其是靶向治疗的可能。
  • 在雅安接受靶向治疗一段时间后,想评估当前方案是否依然有效。
  • 直系亲属中有多位肺癌病史,在雅安生活工作,希望进行更主动的健康管理。
  • 因个人健康原因无法进行或不愿进行肺部穿刺活检。
  • 在雅安,常规治疗效果不理想,医生建议寻找新的治疗突破口。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞想象成一支叛乱的队伍,那么它们内部可能有不同的‘指挥官’(基因)。这个检测就像一次‘血液侦察’,通过分析血液中微量的肿瘤DNA,来识别12位关键的‘指挥官’——包括EGFR、ALK、ROS1等基因是否发生了异常‘指令’(突变)。它能发现这些基因上常见的变异类型,这些信息是判断某些特定靶向药物是否可能起效的重要参考。它最大的优势是方便、无创,通过抽血即可完成。但需要了解的是,血液中的肿瘤DNA信号有时非常微弱,如果检测结果为未发现突变,不能完全排除肿瘤存在基因突变的可能,可能需要结合组织活检等其他检查来综合判断。它主要针对非小细胞肺癌中常见的驱动基因进行筛查。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单,和常规抽血体检类似。您不需要特意空腹,正常饮食饮水即可。在雅安的合作服务中心或通过邮寄的采样包,由专业人员为您抽取约10毫升的静脉血。抽血过程很快,通常几分钟内完成,可能会有轻微的针刺感。采集后的血液样本会使用专用的保存管进行处理,然后由冷链物流安全送至实验室进行分析。您可以选择方便的地点完成采样。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟稳定。它在适用人群中,对于血液中含量达到可检测水平的特定基因突变,具有很高的识别能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,能有效保障分析过程的可靠性。需要说明的是,检测结果受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA的含量。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现假阴性结果。任何检测都无法保证百分之百的准确,检测报告提供的是重要的参考信息,最终的诊断和治疗决策,务必与您的主治医生在雅安充分沟通后共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做肺癌基因检测准吗?能代替组织活检吗?
血液ctDNA检测的准确性很高,尤其适用于无法获取或难以进行组织活检的情况。它能有效检测到血液中来自肿瘤的基因信息。但它目前通常作为组织活检的重要补充,而非完全替代,两者结合能提供更全面的信息。
去做这个检测,是去医院还是去专门的检测机构?
这项检测通常由专业的基因检测公司或医学检验所提供。您可以去与这些机构合作的健康管理中心、体检中心或部分医院的合作科室进行样本采集,具体预约时工作人员会告知您最近的采样服务点。
我在雅安,你们在不同大医院的价格一样吗?
您好,价格通常是全国统一的。无论是雅安还是其他城市,我们与合作的医院或检测中心都执行相同的标准定价,10640元。当然,不同机构的服务流程和咨询细节可能略有不同。
如果检测结果出来说有基因突变,是不是就代表我肯定得肺癌了?异常结果该怎么办?
完全不是的。这项检测是用于辅助诊断和指导用药,检测到突变不等于确诊肺癌。异常结果代表在血液中发现了特定基因的变异,您需要第一时间将报告交给主治医生。医生会结合您的影像学、病理等其他检查,综合判断其临床意义,并制定或调整后续的随诊或治疗方案。
你们周末可以做血液采样吗?平时最晚到几点?
我们合作的采样点通常在工作日提供服务,部分网点周末也开放,但需提前确认。具体营业时间因网点而异,预约时客服会告知您雅安当地网点的准确时间安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请提前告知采样人员。
  • 收到家庭采样包后,请仔细阅读说明书,并尽快安排采样寄回。
  • 请确保在采样单上准确、清晰地填写个人基本信息及联系方式。
  • 报告出具后,建议您与主治医生共同审阅,结合您的具体情况制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康档案资料。
  • 检测结果具有时效性,随着病情变化,基因状态也可能发生改变。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

钱** 已验证 体检异常

作为靶向用药参考,这份检测的价值是肯定的,帮我们确认了适合的用药。就是价格方面感觉还是有点高,虽然知道技术成本在那里。如果能有一些针对经济困难患者家庭的补贴计划或者分期付款的选择,就更有人情味了。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们理解重大疾病给家庭带来的经济压力,也一直在探索如何让更多需要的人受益。关于支付方式的便利性与可能的援助计划,我们已内部推动评估,力求在能力范围内提供更多支持。

2026-03-2937人觉得有用
常** 已验证 体检异常

病人是我,淋巴瘤患者,同时监测肺癌风险。我比较较真,问了他们实验室的数据服务器在哪,是不是有外部攻击风险。技术老师居然真的给我简单讲了防火墙和本地化存储的策略,虽然不太全懂,但态度和专业性让我信服。

机构回复

很高兴能与您进行专业沟通。我们的生物信息数据均存储于通过等级保护认证的本地化安全服务器,并设有高级别防火墙与实时监控系统,严格防范外部攻击,确保数据物理与逻辑安全。

2026-03-2815人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

作为肠癌患者,我出现了肺转移,医生推荐做这个检测看看有没有跨界靶向药的机会。价格上我觉得比组织活检便宜,而且不用再次穿刺受苦。结果真的发现了一个能用靶向药的突变,感觉这钱花得太值了!现在吃上药了,体感好了不少。

机构回复

非常为您高兴!跨癌种基因检测确实能为晚期患者开拓更多治疗可能。您的案例也印证了液体活检的便捷性和临床价值。祝您治疗有效,病情持续稳定!

2026-03-2657人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后,我们自己对一些术语不懂,客服没有敷衍,而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话,用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂,前后沟通了三次,非常有耐心。这种深度跟进,让我们做治疗决定时更有底气。

机构回复

感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂,帮助患者家庭做出明智决策,是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队,随时准备为用户提供深度的、反复的答疑,请放心。

2026-03-2155人觉得有用
熊** 已验证 肠癌患者

本人是肠癌患者,最近复查发现肺部有可疑阴影,医生高度怀疑转移。为了快速明确性质并指导用药,我选择了这个血液检测。结果显示有肺癌相关的驱动基因突变,和原发肠癌的基因谱不同,证实是原发肺癌。这个结果直接避免了误诊误治,让我得到了最及时和正确的治疗。

机构回复

您的情况非常典型,鉴别多原发癌与转移癌对治疗至关重要。我们的检测能够从分子层面提供关键证据。精准的病理诊断是精准治疗的前提,感谢您的分享,祝您治疗顺利!

2026-03-0866人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

我爸是肺癌晚期,医院说可以做血液基因检测看看有没有靶向药机会。这个抽血检测真的太方便了,不用再穿刺取组织,老爷子少受很多罪。预约后有护士上门抽血,服务很贴心,省了我们跑医院的麻烦。从下单到拿到报告,大概两周,时间上我们能接受。报告里基因列表和对应的药物建议都挺清楚的,医生看了说结果有参考价值。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者及家属的奔波之苦,因此重点优化了居家采血的便捷服务,力求让检测过程更人性化。您的肯定是我们持续提升服务的动力。

2026-03-1522人觉得有用

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